La polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie rare qui affecte les nerfs et la fonction motrice. La myéline autour des nerfs est détruite lorsque les racines nerveuses gonflent, ce qui provoque la faiblesse, l'engourdissement et la douleur associés à la CIDP. Pour diagnostiquer la CIDP, recherchez des symptômes tels que des engourdissements ou des sensations de picotements des deux côtés du corps, déterminez si vos symptômes surviennent depuis plus de deux mois, puis consultez un médecin pour effectuer des tests.
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Partie 1 sur 3: Reconnaître les symptômes de la CIDP
Étape 1. Vérifiez toute perte de sensation
L'un des symptômes les plus caractéristiques de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique est un engourdissement ou une perte de sensation. Cette perte de sensation peut être ressentie dans n'importe quelle partie du corps.
Vous pouvez également ressentir des sensations anormales, telles que des picotements ou des douleurs dans certaines parties de votre corps comme les mains ou les pieds
Étape 2. Surveillez toute faiblesse musculaire
La faiblesse musculaire survient pendant au moins deux mois avec la CIDP. La faiblesse des muscles se produit des deux côtés du corps. En raison de cette faiblesse, il peut y avoir des difficultés à marcher, des problèmes de coordination ou d'autres fonctions motrices. Vous pourriez devenir plus maladroit que la normale. Vous pouvez avoir une démarche maladroite ou faire des faux pas en marchant.
Souvent, la faiblesse se produit dans la hanche, l'épaule, les mains et les pieds
Étape 3. Remarquez où dans le corps les symptômes se produisent
La CIDP est similaire à de nombreux autres troubles neurologiques qui provoquent des problèmes de fonction motrice et des troubles de la sensation. Dans des cas typiques, l'engourdissement et la faiblesse se produisent des deux côtés du corps, généralement dans les quatre membres.
De plus, les réflexes tendineux doivent être réduits ou absents
Étape 4. Surveillez les autres symptômes
La perte de sensation et les problèmes de fonction motrice sont les symptômes les plus courants et définitifs; cependant, il peut y avoir d'autres symptômes secondaires qui se produisent avec CIDP. Ceux-ci peuvent inclure:
- Fatigue
- Brûlant
- La douleur
- Atrophie musculaire
- Problèmes de déglutition
- Vision double
Partie 2 sur 3: Recherche d'un diagnostic médical
Étape 1. Allez chez le médecin
Pour obtenir un diagnostic de PDIC, vous devez consulter un médecin. Cela devrait être fait lorsque vous remarquez des picotements ou un engourdissement dans votre corps ou tout problème de fonction motrice. Le médecin procédera à un examen et discutera de vos symptômes avec vous.
- Commencez à suivre vos symptômes dès que vous les remarquez. La CIDP n'est diagnostiquée qu'après huit semaines de symptômes.
- Soyez aussi honnête et détaillé que possible avec vos symptômes. La CIDP est similaire à certains égards à plusieurs autres troubles. Plus votre médecin connaîtra vos symptômes, plus il sera facile de distinguer un trouble d'un autre. Soyez prêt à dire à votre médecin quels symptômes vous présentez, où dans le corps vous les ressentez, ce qui les aggrave et ce qui les rend meilleurs.
Étape 2. Subissez un examen neurologique
Votre médecin peut effectuer un examen neurologique pour exclure des conditions connexes ou recueillir des informations supplémentaires pour confirmer la CIDP. Lors d'un examen neurologique, votre médecin vérifiera probablement vos réflexes, car un manque de réflexes est un symptôme courant de la PIDC.
- Votre médecin peut également tester différentes parties de votre corps pour vérifier l'engourdissement ou votre capacité à ressentir une pression ou une sensation de toucher.
- Vous devrez peut-être aussi faire un test de coordination. Le médecin peut vérifier votre force musculaire, votre tonus musculaire et votre posture.
Étape 3. Faites des tests pour vérifier votre fonction nerveuse
Votre médecin peut vous prescrire plusieurs tests pour confirmer la CIDP - aucun test ne peut confirmer le diagnostic. Vous devrez peut-être passer un test de conduction nerveuse ou une électromyographie (EMG). Ces tests recherchent une fonction nerveuse lente ou une activité électrique anormale qui signale des lésions nerveuses.
- Les nerfs sont stimulés et vérifiés pour voir s'ils sont endommagés. Ensuite, les muscles sont testés pour voir si le muscle ou le nerf est la cause du problème.
- Ces tests peuvent aider le médecin à trouver la myéline endommagée ou manquante le long des nerfs. La myéline est une gaine entourant les nerfs qui aide à contrôler les impulsions électriques.
- Une IRM peut être effectuée pour rechercher une hypertrophie des racines nerveuses ou une inflammation.
Étape 4. Passez d'autres tests pour exclure d'autres conditions
Votre médecin peut effectuer des tests supplémentaires pour s'assurer qu'il n'y a rien d'autre à l'origine de vos symptômes. Une analyse du liquide céphalo-rachidien montrera si vous avez des niveaux élevés de protéines ou un nombre élevé de cellules, qui indiquent tous deux une CIDP.
Des analyses de sang et d'urine peuvent également être effectuées pour écarter d'autres conditions
Partie 3 sur 3: Considération d'autres aspects de la CIDP
Étape 1. Évaluez la durée des symptômes
La CIDP est une condition lente. Elle peut se présenter et s'aggraver de manière lente mais progressive. Alternativement, il peut apparaître dans les rechutes, où vous récupérez entre chaque épisode de symptômes. Ces rechutes et périodes sans symptômes peuvent survenir pendant des semaines ou des mois.
Les symptômes doivent être présents pendant plus de huit semaines avant qu'un diagnostic de CIPD puisse être posé
Étape 2. Sachez qui CIDP affecte généralement
La CIDP est une maladie rare. Elle touche environ une à trois personnes sur 100 000 chaque année. Elle peut affecter n'importe qui à n'importe quel âge; cependant, les hommes sont deux fois plus susceptibles de recevoir un diagnostic de PDIC que les femmes.
Bien que la CIDP puisse arriver à n'importe qui de tout âge, l'âge moyen du diagnostic est de 50 ans
Étape 3. Différencier CIDP d'autres conditions similaires
La CIDP est parfois difficile à diagnostiquer car la condition est similaire à d'autres conditions; cependant, il existe des différences importantes qui peuvent vous aider à vous installer sur CIDP.
- Le syndrome de Guillain-Barré et la CIDP sont similaires. Guillain-Barre est une maladie qui survient rapidement et les gens se rétablissent généralement en trois mois environ. La CIDP est une maladie à action lente et vous pouvez en être affecté pendant des années.
- La sclérose en plaques et la CIDP affectent toutes les deux les fonctions motrices; cependant, la SEP affecte le cerveau, la moelle épinière et d'autres parties du système nerveux central, mais pas la CIDP. La CIDP affecte principalement les nerfs périphériques.
- Le syndrome de Lewis-Summer et la neuropathie motrice multifocale (NMM) peuvent n'affecter qu'un côté du corps, alors que la CIDP affecte généralement les deux côtés. Le MMN n'entraîne pas de perte de sensation.
