La sclérose en plaques (SEP) pédiatrique est une maladie auto-immune qui attaque votre système nerveux. C'est une maladie incurable, mais il existe de nombreuses options pour gérer les symptômes, et de nombreux enfants atteints de SEP mènent une vie bien remplie et heureuse. Gardez à l'esprit que si vous pensez que vous ou votre enfant souffrez de SEP mais qu'il n'a pas encore été formellement diagnostiqué, vous ne devriez pas présumer du pire. Les symptômes de la SEP chez l'enfant ressemblent à une variété d'autres conditions, et il y a moins de 5 000 cas actifs de SEP pédiatrique aux États-Unis aujourd'hui, donc ce n'est pas particulièrement courant.
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Question 1 sur 7: Contexte
Étape 1. La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui cible vos nerfs
La maladie pousse les globules blancs de votre corps à s'attaquer à votre système nerveux en ciblant la gaine de myéline, qui est la couche protectrice recouvrant tous les nerfs de votre corps. Au fil du temps, cela entraîne une inflammation, des cicatrices et des lésions nerveuses.
Étape 2. La principale différence entre la SEP et la SEP pédiatrique est l'apparition
Si vous avez moins de 18 ans au début de vos symptômes, vous souffrez de SEP pédiatrique. En dehors de cela, ce n'est pas si différent du MS standard. Vous pouvez ressentir une fréquence légèrement plus élevée de symptômes au fil du temps avec la SEP pédiatrique, mais vous êtes également plus susceptible de récupérer rapidement après l'apparition de ces symptômes.
Question 2 sur 7: Causes
Étape 1. La cause est inconnue, mais il existe quelques facteurs de risque potentiels
La recherche semble indiquer que votre génétique est un facteur majeur. En même temps, vous pourriez être plus à risque de développer une SEP pédiatrique si vous avez été exposé à la fumée secondaire ou à des pesticides, ou si vous avez un faible taux de vitamine D dans votre sang. Vous pouvez également être plus à risque si vous êtes en surpoids. Vous pouvez également être plus à risque si vous avez déjà contracté le virus Epstein-Barr, communément appelé « mono ».
Question 3 sur 7: Symptômes
Étape 1. Vous pouvez ressentir de la fatigue, une faiblesse musculaire, des picotements ou des douleurs
La SEP attaque vos nerfs, ce qui peut provoquer cette sensation de picotement que beaucoup de gens comparent à des « épingles et aiguilles ». Vous pouvez également ressentir de la fatigue, des spasmes musculaires et des raideurs. Cela peut rendre difficile le mouvement ou le contrôle de vos muscles. Vous pouvez également rencontrer des problèmes de vision, tels que des mouvements oculaires involontaires et une vision double.
Étape 2. Vous êtes plus susceptible d'avoir des symptômes cognitifs avec la SEP pédiatrique
Environ 1 enfant sur 3 atteint de SEP souffre d'une sorte de déficience cognitive. Vous pouvez vous retrouver en difficulté à l'école parce que vous avez du mal à vous souvenir d'informations ou à faire attention. Vous pouvez également avoir du mal à interpréter des informations visuelles, à finir des phrases ou à comprendre des énigmes.
Étape 3. Vos symptômes vont et viennent
Avec la SEP pédiatrique, vous allez presque certainement avoir un type de SEP appelé récurrente-rémittente. Cela signifie que tous les symptômes que vous présentez se manifesteront pendant quelques jours ou semaines, puis disparaîtront apparemment d'eux-mêmes. Cela se produira encore et encore, et chaque ensemble de symptômes est connu sous le nom de rechute. Quand ils disparaissent, la SEP est en rémission.
Question 4 sur 7: Diagnostic
Étape 1. Un neurologue commencera généralement par un examen de base
Ils prendront un historique des symptômes et vous demanderont de décrire vos symptômes. Le médecin peut effectuer un examen neurologique pour voir comment vous bougez vos yeux, contrôlez vos membres et maintenez votre équilibre. Cela les aidera à exclure des conditions plus courantes.
Étape 2. Les médecins s'appuient généralement sur une IRM pour confirmer un diagnostic
Une IRM est un test d'imagerie inoffensif qui donnera à un neurologue un meilleur aperçu de votre système nerveux. Ils chercheront des cicatrices sur la gaine de myéline qui recouvre vos nerfs. Ils rechercheront également des lésions dans votre cerveau, votre moelle épinière ou vos nerfs optiques, qui sont tous des signes majeurs de la SEP. S'ils trouvent des preuves directes de la SEP, ils peuvent confirmer le diagnostic.
Étape 3. Votre médecin peut également utiliser des tests sanguins ou une ponction lombaire
La SP pédiatrique peut être difficile à diagnostiquer parce que les symptômes ressemblent à une variété d'autres conditions. Votre médecin peut vous prescrire un test sanguin pour vérifier votre taux de vitamines et écarter les autres coupables. Ils peuvent également demander une ponction lombaire pour examiner les fluides dans votre colonne vertébrale. Enfin, ils peuvent également commander un test de potentiel évoqué, où ils testent votre vision et votre traitement en vous montrant une variété de motifs lumineux.
Question 5 sur 7: Traitement
Étape 1. Les options de traitement potentielles comprennent les stéroïdes et les immunoglobulines
Les stéroïdes sont la principale option de traitement lorsqu'il s'agit de gérer la SEP, et ils sont un excellent moyen de freiner les symptômes lorsqu'ils éclatent. L'immunoglobuline intraveineuse est un médicament IV que votre médecin peut suggérer pour empêcher votre SP de s'embraser, bien que ce ne soit pas la première ligne de défense.
Étape 2. Un médecin peut suggérer un échange de plasma pour les symptômes difficiles
Si votre SEP ne répond pas bien aux traitements traditionnels, les professionnels de la santé peuvent suggérer un échange de plasma. Ce traitement consiste à recycler votre sang pour le nettoyer et éliminer les substances problématiques. Il nécessite une ligne IV chirurgicale et nécessite plusieurs cycles de traitement.
Étape 3. Le seul traitement oral préventif que vous pouvez prendre est le fingolimod (Gilenya)
Il s'agit d'un médicament oral quotidien qui réduit les risques de rechute en limitant les réactions du système immunitaire qui attaquent vos nerfs. Malheureusement, vous aurez besoin de tests sanguins fréquents et d'une surveillance attentive pendant que vous êtes sous fingolimod, car cela peut augmenter vos risques d'infections virales et d'œdème maculaire, une maladie dans laquelle un excès de liquide s'accumule dans vos yeux et déforme votre vision.
Question 6 sur 7: Pronostic
Étape 1. Malheureusement, il n'y a pas de remède contre la SEP, même si cela peut être gérable
Chaque option de traitement disponible se concentre sur la réduction des symptômes et la minimisation des rechutes. S'il est vrai que les symptômes ont tendance à s'aggraver avec le temps et qu'ils peuvent entraîner un handicap, il est utile de se rappeler qu'il existe de nombreuses personnes atteintes de SP qui mènent une vie épanouissante et heureuse.
Étape 2. Vous avez probablement une SEP récurrente, mais cela peut changer
Au début, vos symptômes vont et viennent. Au fur et à mesure que la maladie progresse au cours des 10 à 25 prochaines années, elle peut se transformer en SEP progressive secondaire (SPMS). Le SPMS est le stade où les nerfs sont endommagés de façon permanente et les symptômes n'entrent pas en rémission. Ce ne sera pas le cas à 100%, mais il y a de fortes chances que ce soit le cas.
Étape 3. Vous pouvez toujours vivre une vie heureuse et épanouie
La sclérose en plaques est un diagnostic effrayant, et c'est une maladie grave qui dure toute la vie. Cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas continuer à poursuivre des objectifs, à être social ou à rester actif. Il existe de nombreux traitements très efficaces pour gérer les symptômes et le pire des scénarios ne se produira pas avant longtemps. Ne laissez pas cette maladie vous empêcher de vivre votre meilleure vie possible !
Question 7 sur 7: Prévention
Étape 1. Vous pouvez limiter vos risques en restant actif et en prenant du soleil
Les facteurs de risque de la SEP comprennent de faibles niveaux de vitamine D et l'obésité. Être un enfant actif, passer beaucoup de temps au soleil et avoir une alimentation saine peuvent réduire le risque de sclérose en plaques. Malheureusement, étant donné qu'il existe une grande composante génétique, il n'est pas clair à 100% si la maladie peut réellement être évitée.
